职位描述
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岗位职责:1、负责所在区域注册人员的日常管理;2、协助部门总监参与本部门工作职责范围内的各项工作管理;3、参与法规咨询服务平台的建设和运营工作;4、负责组织部门内相关人员,对所有法规服务项目的客户进行及时沟通与协调;5、负责管理本部门人员,实现法规服务项目的实施,满足公司相关要求;6、根据公司的安排,参加专业方面的研讨会、培训会。任职要求:1、 本科及以上学历,生物医学工程、电子、生物、材料等相关专业;2、五年以上法规工作经验,两年以上相关管理工作经验,有体系工作经验者优先;3、很强的过程监督管理能力,对项目进行整体把控,推动技术服务项目的实施;4、很强的沟通和交流能力,实现内外部沟通与协调;5、在某些专业领域有自身的优势和见解,可以代表公司输出相关培训。
职能类别:医疗器械注册
关键字:注册