职位描述
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岗位职责:
1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作;
2、协助研究者完成受试者依从性管理;
3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告;
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
5、协助完成对相应项目的现场监查(远程监查)工作。
任职要求:
1、大专以上学历,药学、护理学、临床医学等医学相关专业优先,欢迎优秀应届生投递;
2、具有良好的口头表达能力,善于沟通;
3、工作积极主动,有较强的独立工作能力及团队合作精神;
4、能适应短期出差;
5、熟练应用office等办公软件。