职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位内容：
1、负责全生命周期药物警戒体系的搭建、维护与更新；
2、负责个例安全性报告的处理，确保符合相关法律法规要求；
3、负责药物警戒相关安全性文件的撰写与审核；
4、负责临床项目/上市后相关文件的PV审核；
5、负责对药物警戒相关委托工作的管理；
6、完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1、药学、医学或流行病学等相关专业本科以上学历；
2、2年及以上相关经验，熟悉药物警戒活动处理流程，有信号检测分析评价经验优先考虑；
3、掌握药学知识、医学知识、GVP相关法规、熟悉办公软件的使用。
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